A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Ozivy, primeira caneta de semaglutida sintética, semelhante ao Ozempic, autorizada para venda no Brasil. A decisão foi publicada nesta terça-feira (26). O medicamento, desenvolvido pelo laboratório EMS, utiliza o mesmo princípio ativo do Ozempic, da marca Novo Nordisk, cuja patente expirou em março deste ano.
Segundo a Anvisa, o pedido de registro foi apresentado em 2023 e passou pela análise técnica de segurança, eficácia e qualidade exigida pela agência. O Ozivy é uma versão sintética de um medicamento originalmente biológico e será indicado para adultos com diabetes tipo 2, como complemento à dieta e à prática de exercícios físicos, podendo ser utilizado sozinho ou combinado com outros medicamentos.
O novo medicamento será comercializado em solução injetável de aplicação semanal. E, diferente do Ozempic, que pode permanecer fora da refrigeração por até seis semanas após o início do uso, o Ozivy deverá ser mantido refrigerado entre 2°C e 8°C durante todo o tratamento. Assim como outros medicamentos da classe, a venda será permitida apenas mediante apresentação de receita médica em duas vias.